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申报项目

关于发布《保健食品原料目录 营养素补充剂(2020年版)》《允许保健食品声称的保健功能目录 营养素补充剂(2020年版)》的公告
摘要:
国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会 国家中医药管理局关于发布《保健食品原料目录 营养素补充剂(2020年版)》《允许保健食品声称的保健功能目录 营养素补充剂(2020年版)》的公告
关于发布辅酶Q10等五种保健食品原料目录的公告
摘要:
国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会 国家中医药管理局关于发布辅酶Q10等五种保健食品原料目录的公告
关于公开征求《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2020年版)(征求意见稿)》意见的公告
摘要:
国家市场监督管理总局组织起草了《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2020年版)(征求意见稿)》(以下简称《目录》),包括《保健食品功能评价方法(2020年版)(征求意见稿)》,以及配套的《保健食品功能声称释义(2020年版)(征求意见稿)》、《保健食品功能评价指导原则(2020年版)(征求意见稿)》、《保健食品人群食用试验伦理审查工作指导原则(2020年版)(征求意见稿)》。现面向
进口医疗器械注册审批 ——进口医疗器械 延续注册审批服务指南
进口医疗器械注册审批 ——进口医疗器械 首次注册审批服务指南
进口医疗器械注册审批 ——进口医疗器械 变更注册审批服务指南
国产医疗器械注册审批 ——国产第三类医疗器械 延续注册审批服务指南
摘要:
国产医疗器械注册审批——国产第三类医疗器械延续注册审批服务指南项目编码:30016国家药品监督管理局2018年10月一、适用范围本指南适用于国产第三类医疗器械延续注册审批的申请和办理二、项目信息(一)项目名称:国产医疗器械注册审批(二)子项名称:国产第三类医疗器械延续注册审批(三)事项审查类型:前审后批(四)项目编码:30016三、办理依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第十五条:“
国产医疗器械注册审批 ——国产第三类医疗器械 首次注册审批服务指南
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