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申报项目

进口产品备案流程
发布时间:
2019-02-13 14:59
摘要:
营养素补充剂保健功能目录:包括补充:钙、镁、钾、锰、铁、锌、硒、铜、维生素A、维生素D、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、烟酸(尼克酸)、叶酸、生物素、胆碱、维生素C、维生素K、泛酸、维生素E  备注:需根据每个产品的配方和每日用量确定可补充哪些营养素
进口保健食品变更注册所需资料
发布时间:
2019-02-13 14:57
摘要:
1.进口保健食品变更注册申请表及注册申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书;  2.注册申请人主体登记证明文件复印件;  3.保健食品注册证书及其附件的复印件;  4.产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件;  5.产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品上市销售一年以上的证明文件,或者产品境外销售以及人群食用
进口备案所需资料
发布时间:
2019-02-13 14:56
摘要:
(一)保健食品备案登记表,以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书;  (二)备案人主体登记证明文件复印件;  (三)产品技术要求材料;  (四)具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告;  (五)其他表明产品安全性和保健功能的材料。  (六)产品配方材料,包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准,必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品
国产保健食品变更注册所需资料
发布时间:
2019-02-13 14:55
摘要:
1.国产保健食品变更注册申请表及注册申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书;  2.注册申请人主体登记证明文件复印件;  3.保健食品注册证书及其附件的复印件;  4.变更的具体事项、理由和依据;  注:除以上资料外,根据以下不同变更事项,还应分别提供相应资料。  改变注册人自身名称、地址  1.当地工商行政管理部门出具的注册人名称、地址已经变更的证明文件;  公司吸收合并或新设合并  1.注
国产保健食品备案所需资料
发布时间:
2019-02-13 14:55
摘要:
(一)保健食品备案登记表,以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书;  (二)备案人主体登记证明文件复印件;  (三)产品技术要求材料;  (四)具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告;  (五)其他表明产品安全性和保健功能的材料。  (六)产品配方材料,包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准,必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品
国产保健食品备案申报流程
发布时间:
2019-02-13 14:54
摘要:
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